Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego, 365 kaps.

Kategoria: Naczynia krwionośne

Wspomaga pamięć i prawidłowe funkcje układu krążenia

Wspomaga prawidłowe krążenie
Wspomaga utrzymanie prawidłowych funkcji naczyń krwionośnych
Wspomaga prawidłowy metabolizm tlenu i glukozy w mózgu
Stabilizuje naczynia włosowate i zmniejsza ich kruchość
Wspomaga utrzymanie prawidłowej krzepliwości krwi
Wspomaga zdrowe starzenie się mózgu

W magazynie Ostatnie egzemplarze!

231,07 zł brutto

Ilość

Kupując teraz ten produkt otrzymasz 51 punktów lojalnościowych. Twój koszyk wyniesie 51 punkty które mogą być zamienione w kolejnym zamówieniu na jeden kupon o wartości 11,35 zł.

Rabaty ilościowe

Ilość	Cena	Oszczędzasz
2	221,83 zł	Do 18,49 zł
4	217,21 zł	Do 55,46 zł

Więcej informacji

Numer katalogowy: 01658

Suplement diety – 365 kapsułek wegetariańskich

Nazwa oryginalna: Ginkgo Biloba Certified Extract™ 120 mg

NON GMO Product

Ginkgo biloba jest jednym z najstarszych znanych drzew używanym dla poprawy stanu zdrowia od prawie 2800 lat. Badania wykazały, że Ginkgo:

Wspomaga prawidłowe krążenie
Wspomaga utrzymanie prawidłowych funkcji naczyń krwionośnych
Wspomaga prawidłowy metabolizm tlenu i glukozy w mózgu
Stabilizuje naczynia włosowate i zmniejsza ich kruchość
Wspomaga utrzymanie prawidłowej krzepliwości krwi
Wspomaga zdrowe starzenie się mózgu

Wyciąg z liści Ginkgo zawiera kilka aktywnych składników o właściwościach neuroochronnych i kardioprotekcyjnych. Należą do nich flawonoidy (Rutyna, kwercetyna, kemferol i proantocyjanidyny), terpenoidy (ginkgolidy) i kwasy organiczne. Wiadomo, że flawonoidy wzmacniają naczynia włosowate, wspomagają prawidłowy przepływ krwi w mózgu i pomagają utrzymać prawidłowe funkcje poznawcze.[22-26]

Flawonoidy z Ginkgo biloba, takie jak kwercetyna i kemferol są silnymi przeciwutleniaczami i ''wymiataczami'' wolnych rodników, chroniącymi przed oksydacyjnymi uszkodzeniami komórek.[27] Ginkgo poprzez ochronę mitochondriów produkujących energię komórkową, zwiększa wykorzystanie tlenu i wspomaga oddychanie komórkowe.[18]

W badaniu mającym na celu ustalenie, czy ekstrakt z miłorzębu może zahamować zmiany komórkowe związane z wiekiem – mitochondria mózgu i wątroby starych myszy ''karmionych'' ekstraktem z miłorzębu podanym w wodzie do picia porównano z osobnikami młodymi. którym podano miłorząb, wykazywały znacznie mniejsze uszkodzenia genetyczne, wytwarzanie nadtlenku i utlenianie zasadniczego glutationu przeciwutleniającego w porównaniu z myszami nie otrzymującymi miłorzębu. Ponadto, mitochondria starych osobników , którym podano ekstrakt z miłorzębu, przypominały mitochondria osobników młodszych- były podobne pod względem wielkości i morfologii. W badaniu stwierdzono, że standaryzowany ekstrakt z miłorzębu hamuje związane z wiekiem upośledzenie struktury i funkcji mitochondriów [28] poprzez ochronę mitochondriów przed uszkodzeniem oksydacyjnym.

Najwyższej jakości ekstrakt roślinny zawarty w Certyfikowanym Wyciągu z Miłorzębu Japońskiego™, dla zapewnienia najwyższej jakość, konsystencji i aktywności biologicznej - został podwójnie standaryzowany i skoncentrowany.

Profil fitoskładników zawartych w Certyfikowanym Wyciągu z Miłorzębu Japońskiego™ jest porównywalny z ekstraktem GBE 24/6 stosowanym w badaniach klinicznych na całym świecie i oznaczony przez Niemiecką Komisję E. Agencję regulacji zdrowia, która reguluje czystość miłorzębu w Niemczech, i nakazuje, aby miłorząb nie zawiera więcej niż 5 ppm kwasu ginkgolowego.

Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego™ zawiera mniej niż 1 ppm kwasu ginkgolowego. Kwas ginkglowy jest związkiem spokrewnionym z kwasem anakardowym (bluszczem trującym) i u niektórych osób może wywoływać reakcję alergiczną. Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego™ ma jeden z najniższych poziomów kwasu ginkgolowego dostępnego komercyjnie.

Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego™ zawiera wysoki poziom ginkgolidu B (> 1%), który jest najlepiej zbadanym laktonem terpenowym i uważny jest za główny regulator czynnika aktywującego płytki krwi (PAF). PAF jest silnym mediatorem reakcji fizjologicznej w wielu procesach zachodzących o organizmie.[29-33]

Wartości i składniki odżywcze

Wielkość dawki: 1 kapsułka wegetariańska

Zawartość jednej dawki
Ginkgo biloba (liść) ekstrakt [std. do 24% glikozydów flawonowych ginkgo, 6% laktonów terpenowych, 1ppm kwasu ginkgolowego]	120 mg
Inne składniki: celuloza mikrokrystaliczna, celuloza roślinna (kapsułka), krzemionka, kwas stearynowy.

Wolne od GMO

Sposób użycia

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jedna (1) kapsułka dziennie, z posiłkiem lub bez.

Uwaga

W przypadku przyjmowania leków przeciwzakrzepowych lub przeciwpłytkowych albo zaburzeń krwawienia, przed zastosowaniem tego produktu należy skonsultować się z lekarzem.

Nie przekraczać zalecanego dziennego spożycia.

Nie stosować, jeśli opakowanie zewnętrzne jest otwarte bądź uszkodzone.

Podczas stosowania jakichkolwiek leków, w ciąży lub laktacji, przed zastosowaniem suplementu diety proszę skonsultować się z lekarzem.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.

1. Phytother Res. 2008 Jun;22(6):734-9.

2. Phytomedicine. 2008 Mar;15(3):164-9.

3. Clin Physiol Funct Imaging. 2002 Nov;22(6):375-8.

4. Wilderness Environ Med. 2007 Winter;18(4):251-7.

5. J Pharm Pharmacol. 2006 Feb;58(2):243-9.

6. Asian J Androl. 2011 Sep;13(5):742-6.

7. Neuroscience. 2007 Jan 5;144(1):217-22.

8. Clin Chim Acta. 2004 Feb;340(1-2):153-62.

9. Acta Pharmacol Sin. 2008 Sep;29(9):1042-50.

10. J Nat Med. 2011 Jan;65(1):50-6.

11. Pharmacopsychiatry. 2003 Jun;36 Suppl 1:S89-S94.

12. Phytomedicine. 2007 Feb;14(2-3):196-203.

13. Acta Pharmacol Sin. 2004 Oct;25(10):1306-11.

14. Clin Nutr. 2004 Aug;23(4):615-21.

15. Clin Lab Haematol. 2003 Aug;25(4):251-3.

16. Thromb Res. 2009 Jul;124(3):328-34.

17. Altern Ther Health Med. 2001 Sep-Oct;7(5):70-86, 88-90.

18. Platelets. 2010;21(5):373-9.

19. Adv Ther. 1998 Jan-Feb;15(1):54-65.

20. Acta Neurobiol Exp (Wars). 2009;69(2):217-31.

21. Pharmacopsychiatry. 2010 May;43(3):86-91.

22. J Chromatogr A. 2009 Mar 13;1216(11):2002-32.

23. Drugs R D. 2003;4(3):188-93.

24. Wien Med Wochenschr. 2007;157(13-14):295-300.

25. Arzneimittelforschung. 2007;57(1):4-11.

26. Rev Prat. 2000 Jun 1;50(11):1195-8.

27. Planta Med. 2009 Jun;75(8):792-6.

28. Pharmacol Res. 2007 Dec;56(6):493-502.

29. Pharmacol Res. 2002 Dec;46(6):565-8.

30. Adv Ther. 1998 Jan-Feb;15(1):54-65.

31. Chem Biol Interact. 2009 Sep 14;181(1):115-23.

32. Ophthalmol Clin North Am. 2005 Dec;18(4):597-609.

33. Pharmacopsychiatry. 2003 Jun;36 Suppl 1:S89-94